Palmitoylethanolamid (PEA) Iwwersiicht

Et gëtt bericht datt Food and Drug Administration approuvéiert huet eng Demande fir e klineschen Test ofzeginn fir COVID-19 ze behandelen andeems en synthetescht Medikament benotzt dat d'Aktioun vun engem Molekül dat a Marihuana fonnt gëtt imitéiert.

De syntheteschen Medikament, genannt ultramikroniséierte Palmitoylethanolamid (Mikro PEA), gëtt ugeholl als anti-inflammatoresch ze handelen. Palmitoylethanolamid (PEA) ass eng "eng natierlech optrieden Fettsäure" ähnlech wéi en Endocannabinoid, eng vun enger Suite vu Molekülen, déi a Cannabis fonnt ginn an déi CB2 Rezeptoren zielen. CB2 Rezeptoren ginn ugeholl fir Entzündungen a Schmerz am ganze mënschleche Kierper ze moduléieren.

Zënter [Mikro PEA] gouf fir 20 Joer an Europa benotzt, hunn e puer italienesch Gesondheetsbetreiber d'Benotzung vu Mikro PEA fir d'Behandlung vu COVID-19 Patienten plädéiert a si hunn e puer Erfolleg entdeckt.

Schwéier COVID-19 zeechent sech duerch eng iwwer-iwwerdriwwe entzündlech Äntwert déi zu engem Zytokinestuerm féiere kann. “Micro PEA ass kee Virusmäerder, awer si gleewen datt et déi Immunantwort reduzéiert ka ginn, wat fatal ka sinn.

 

Wat ass Palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) ass e Lipid dat natierlech an eisem Kierper an der Kategorie Fettsäure amid geschitt. Et ass dofir en endogene Lipid. PEA gëtt natierlech och a Planzen an Déieren produzéiert.

Palmitoylethanolamid (PEA) kann a Liewensmëttel wéi Mëllech, Sojabounen, Gaardebounen, Sojalecithin, Fleesch, Eeër a Peanuts fonnt ginn.

Den Nobelpräisdréier Levi-Montalcini huet de Palmitoylethanolamid (PEA) als en natierlecht virkommen Molekül identifizéiert, wat säi Wäert bei der Behandlung vun chroneschen Infektiounen a Péng beschreift. No hirer Entdeckung goufen Honnerte vu wëssenschaftleche Studie gemaach fir ze weisen datt et ganz effektiv a sécher ze benotzen ass. Palmitoylethanolamide (PEA) gëtt a wëssenschaftleche Schrëfte beschriwwen als a natierlech Painkiller.

 

Palmitoylethanolamid (PEA)

Palmitoylethanolamid Virdeeler - Wat gëtt Palmitoylethanolamid fir benotzt?

Palmitoylethanolamid (PEA) ass eng Fettsäureamid a gëtt synthetiséiert an handelt an eisem Kierper fir Reguléierung vu verschiddene Funktiounen. Et ass eng endogen Fettsäuramid, déi zu der Klass vun Atomfaktor Agonisten gehéiert. Palmitoylethanolamid (PEA) ass tatsächlech wäit a vill entzündlechen Déiermodeller entdeckt ginn, zesumme mat a verschiddenen medizineschen Tester.

Et ass en natierleche Schmerzmëttel a ka fir chronesch Schmerz an Entzündung benotzt ginn. Et mécht och e puer aner nëtzlech Effekter wéi neuropathesch Ache, Fibrromyalgie, verschidde Sklerose, repetitive Belaaschtungsverletzungen, Infektiounen am Atmungstrakt, a vill aner Stéierungen.

E puer vun de berichtte Palmitoylethanolamid Virdeeler enthalen;

 

ech. Ënnerstëtzt Gehir Gesondheet

Palmitoylethanolamide Virdeeler an der Verbesserung vun der Gehir Gesondheet si verbonne mat senger Fäegkeet fir neurale Entzündung ze bekämpfen an och Promotioun vun neuralen Zellen iwwerliewen. Dëst gëtt méi bezeechent mat Leit déi un neurodegenerative Stéierungen a Schlag leiden.

Zum Beispill, an enger Studie vun 250 Leit, déi un engem Schlag leiden, gouf Palmitoylethanolamid Zousaz verwalt zesumme mat Luteolin fonnt fir d'Erhuelung ze verbesseren. PEA gouf fonnt fir d'Erënnerung ze verbesseren, d'allgemeng Gehir Gesondheet wéi och deeglech funktionnéiert. Dës Effekter vum Palmitoylethanolamidpulver goufen 30 Deeg no der Ergänzung bemierkt a méi wéi ee Mount eropgaang.

 

ii. Erliichtert vu multiple Schmerz a Entzündung

Wëssenschaftler bidden erheblech Beweiser vu palmitoylethanolamide Schmerzliichterungseigenschaften. Als fait, palmitoylethanolamide bitt Schmerzliichterung zu verschiddenen Arten vu Schmerz an Entzündung. E puer Studien déi palmitoylethanolamide Schmerzreliefer Eegenschafte weisen sinn;

An enger Studie mat Déieren, Palmitoylethanolamid Zousaz zesumme mam Quercetin gouf fonnt fir Erliichterung vu Gelenkschmerzen ze bidden wéi och d'Gelenkfunktioun a Schutz vum Knorpel virum Schued ze verbesseren.

E puer virleefeg Studien weisen datt PEA kann hëllefe fir Nerve Péng bei Diabetiker Patienten (Diabetesch Neuropathie) ze reduzéieren.

An enger anerer Studie mat 12 Leit gouf eng Palmitoylethanolamide Doséierung vun 300 an 1,200 mg / Dag fir ongeféier 3 bis 8 Wochen fonnt fir d'Intensitéit vum chroneschen an neuropathesche Schmerz ze senken.

Eng Studie vun 80 Patiente déi mam Fibromyalgie Syndrom leiden, huet erausfonnt datt PEA zousätzlech zu aner Medikamenter fir déi Stéierung potenziell de Schmerz méi niddereg ass.

Weider, e puer aner Studien weisen datt d'palmitoylethanolamide Schmerzliichterpotenzial enthält, ënner anerem Erliichterung vum Becken Schmerz, sciatic Péng, Réckschmerz, Kriibs Schmerz.

 

iii. Hëlleft d'Symptomer vun Depressioun ze reduzéieren

PEA beaflosst indirekt d'Rezeptoren verantwortlech fir d'Stëmmung. E puer Studien demonstréieren Palmitoylethanolamid Angschtrelief als eng Schlësselroll am Kampf géint Depressioun.

An enger Studie vu 58 Patiente mat Depressioun, Palmitoylethanolamid Ergänzung bei 1200 mg / Dag zesumme mat Antidepressiva Medikamenter (Citalopram) fir 6 Wochen verwalt gouf fonnt fir d'Stëmmung an d'allgemeng Depressiounsymptomer wesentlech ze verbesseren.

 

iv. Et erliichtert d'Erkältung

Palmitoylethanolamid Virdeeler bei der Bekämpfung vun der Allgemenger Erkältung läit a senger Fäegkeet fir de Virus ze veruerteele verantwortlech fir eng Allgemeng Keelt (Grippevirus). Iwwerraschend ass d'allgemengt Erkältung wäit verbreet a betrëfft bal jidderee besonnesch Leit mat ausgeriicht Immunitéit.

Eng Studie mat 900 jonken Zaldote bewisen, datt eng Palmitoylethanolamide Doséierung vun 1200 mg pro Dag d'Zäit geholl huet vum Participant fir ze heelen aus der Keelt an och d'Symptomer wéi Kappwéi, Féiwer a Halswéi.

Palmitoylethanolamid (PEA)

V. Senkt d'Symptomer vun isoléierter (Multiple) Sklerose

Mat de bewährten Palmitoylethanolamid anti-inflammatoreschen Eegeschafte, PEA ass ouni Zweifel eegent fir d'Multipler Sklerose ze behandelen.

An enger Studie vun 29 Patiente déi fortgeschratt Multiple Sklerose leiden, huet PEA zu der Standarddosis vum Interferon IFN-β1a hinzugefügt, fir de Schmerz ze senken an d'Liewensqualitéit vun de Patienten ze verbesseren.

 

vi. Palmitoylethanolamid verbessert de Metabolismus

Palmitoylethanolamid (PEA) ass fäeg un PPAR- α ze bannen, e Rezeptor verantwortlech fir de Stoffwechsel, den Appetit, d'Gewiichtsverloscht an d'Fettverbrennung. Wann de PPAR- α Rezeptor ausgeléist gëtt, erlieft Dir héich Energieniveauen, déi dem Kierper hëlleft méi Fette bei Übungen ze verbrennen, doduerch datt Dir Gewiicht verléiert.

 

vii. Palmitoylethanolamid kann Ären Appetit erofsetzen

Palmitoylethanolamide Gewiichtsverloschtpotenzial gëtt a senger Fäegkeet bewisen Äert Appetit ze beaflossen. Ähnlech wéi de Stoffwiessel verbessert, wann de PPAR- α Rezeptor ageschalt ass féiert e Gefill vu Vollständegkeet beim Iessen doduerch hëlleft Dir d'Quantitéit vun de verbrauchte Kalorien ze kontrolléieren.

Weider, gëtt PEA als Fettsäure Ethanolamiden ugesinn, déi eng Schlësselroll am Fütungsverhalen spillt. An enger Studie mat overiectomiséierte Ratten mat héije Gewiichtsgewënn, gouf PEA Zousaz bei 30 mg / kg Kierpergewiicht fir 5 Wochen fonnt fir hir Nahrungsaufnahme, Fettmasse an doduerch de Kierpergewiicht bedeitend ze senken.

 

viii. Palmitoylethanolamid anti-inflammatoresch Effekter wärend der Ausübung

Ee ka Schmerz an Entzündung während an no Trainingseenheeten erliewen wéinst exzessivem Gewiicht. Gutt, PEA Ergänzung kéint hëllefen dëst ze verhënneren andeems en anti-inflammatoresch Aktivitéit vum PPAR- α Rezeptor stimuléiert. Palmitoylethanolamid kann och d'Verëffentlechung vun entzündlechen Enzymen an de mënschlechen Fettgewebe hemmen.

 

Wien soll en Zousaz vu Palmitoylethanolamide (PEA) huelen?

Palmitoylethanolamide (PEA) Zousaz ass fit fir all Leed mat negativem Schmerz oder Entzündung an och all deen u Gewiichtsverloscht interesséiert ob Medikamenter oder net. PEA gouf gesi fir d'Efficacitéit vun aneren Drogen ze verbesseren. Et ass eng Optioun fir déi déi keng Erliichterung fannen beim Benotze vun de verschriwwene Schmerzmiller.

Palmitoylethanolamid Angschtrelief ass en exzellent Attribut, jiddwereen am Risiko vun Depressiounen oder ënner Depressioun soll PEA huelen fir.

Weider géif ee méi vum PEA vun Ergänzunge maache well d'Fabrikanten Formuléierunge sichen, déi d'palitoylethanolamid Bio-Disponibilitéit an Ärem Kierper erhéijen.

 

Wat ass den PEA ofgeleet?

PEA gëtt natierlech an eise Kierper produzéiert an och vun Déieren a Planzen. Wéi och ëmmer, fir Leit mat chronesche Schmerz oder Entzündung, fënnt PEA an net genuch Betrag aus, dofir de Bedierfnes fir PEA Ergänzungen.

Palmitoylethanolamid kann aus Nahrungsquellen ofgeleet ginn, räich u Proteinen wéi Mëllech, Fleesch, Sojabounen, Sojalecithin, Erdnüssen a Gaardebounen ënner anerem. Wéi och ëmmer, d'ÄR kritt vu Liewensmëttelquellen a klenge Quantitéiten. Dëst mécht Palmitoylethanolamid Bulkproduktioun noutwendeg fir dësen Diätbedierfnesser gerecht ze ginn.

 

Gitt PEA dech héich?

Phenethylamin a Palmitoylethanolamid kënne béid PEA nennen, awer si sinn total verschidde Produkter.

Phenethylamin (PEA) ass eng organesch Verbindung, natierlech Monoaminalkaloid, a Spueramin, déi als Mëtt nervös System stimulant an de Mënschen handelt. Phenethylamin stimuléiert de Kierper fir verschidde Chemikalien ze maachen déi eng Roll an Depressioun an aner psychiatresch Bedéngunge spillen.

Geholl an Dosen vun 500mg-1.5g pro Doséierung, all puer Stonnen, bitt PEA dem Benotzer e Gefill vun Euphorie, Energie, Stimulatioun, an allgemeng Wuelbefannen.

Wéi och ëmmer, frëndlech bemierkt datt Phenethylamin (PEA) net Palmitoylethanolamide (PEA) ass. Phenethylamin Nahrungsergänzungen sinn net vun der FDA fir medizinesch Benotzung genehmegt ginn. Palmitoylethanolamid (PEA) ass eng natierlech Substanz déi vum Kierper produzéiert gëtt; et ass ganz effektiv a sécher als Ergänzung fir Schmerz an Entzündung ze benotzen.

 

Ass PEA Zousaz sécher?

Palmitoylethanolamid (PEA) ass eng natierlech Substanz déi vum Kierper produzéiert gëtt; et ass ganz effektiv a sécher als Ergänzung fir Schmerz an Entzündung ze benotzen. Keng negativ Palmitoylethanolamid Nebenwirkungen goufen bericht wéi och keng negativ Interaktiounen mat aneren Drogen.

 

Wat sinn d'Nebenwirkungen vu PEA?

Et gi keng seriös Nebenwirkungen oder Medikament-Drogen-Interaktiounen si bis elo bericht ginn. Palmitoylethanolamid kann zesumme mat all aner Substanz geholl ginn. Et verbessert de schmerzlindernende Effekt vu klasseschen Analgetika an Anti-Inflammatorien.

 

Ass Palmitoylethanolamid sécher an der Schwangerschaft?

Net vu schwangere Fraen ze benotzen.

Palmitoylethanolamid kann hëllefe mat Ernärung ernimmt Entzündungen a chronesche Schmerz

Et sollt nëmmen ënner medizinescher Supervisioun geholl ginn.

 

Palmitoylethanolamid D'Halschent vum Liewen - Wéi laang dauert et fir Arang ze schaffen?

Palmitoylethanolamid (PEA) kann zesumme mat anere Schmerzmedikamenter geholl ginn oder alleng, wéi et vun Ärem Gesondheetsspezialist beroden ass, fir Schmerzlindung z'ënnerstëtzen.

Effektivitéit fir Schmerzlindung ass 8 hr

Resultater variabel; Resultater bannent 48 hr bei verschiddene Leit, awer benotze fir 8 Wochen fir maximal Resultater, kënne laangfristeg fir chronesch neurologesch Schmerz benotzt ginn.

 

Wéi funktionnéiert PEA fir Schmerz?

Fuerschung huet gewisen datt PEA anti-inflammatoresch an anti-nociceptive Eegeschafte besëtzt a regelméisseg ze huelen kann d'kierperlech natierlech Äntwert op Schmerz erhéijen andeems d'Äntwert vun den Nervensystemzellen déi Schmerz verursaachen.

Palmitoylethanolamid schafft och indirekt fir d'Aktivitéite vun e puer Rezeptoren wéi d'Cannabinoid Rezeptoren ze induzéieren. PEA stimuléiert indirekt d'Cannabinoid Rezeptoren (CB1 a CB2) andeems se als Enzym handelen (FAAH-Fettsäureamid-Hydrolase) involvéiert am Ofbau vum Cannabinoid Anandamid. Dës Hëllef fir d'Niveaue vun Anandamid an eise Kierper ze erhéijen, wat verantwortlech ass fir Entspanung a Bekämpfung vu Schmerz.

 

Wat ass PEA fir Scholdrelief?

Palmitoylethanolamid (PEA) ass eng natierlech Substanz déi vum Kierper produzéiert gëtt; et ass eng endogen Fettsäuramid, gehéiert zu der Klass vun Atomfaktor Agonisten, a kann als Ergänzung fir Schmerz- an Entzündungsbehandlung benotzt ginn. PEA ass en natierlecht, schützend, fetteg Molekül dat an eisem Kierper produzéiert gëtt, an hëlleft de Myelin Nerve Mantele fir eng gutt Nervefunktioun.

PEA ass eng Fettsäure déi a verschiddenen zellularen Funktiounen an Entzündung a chronesche Schmerz involvéiert ass, an et gouf gezeechent neuroprotective, anti-inflammatoresch, anti-nociceptive (Anti-Pain) an anti-convulsant Eegeschaften. Et reduzéiert och d'gastrointestinal Motilitéit a Kriibszellproliferatioun, souwéi de vaskuläre Endothel am ischämesche Häerz ze schützen. Dacks bei Leit mat chronesche Stéierunge produzéiert de Kierper net genuch Ierzebulli, also andeems en Ierzebulli fir de Kierpermangel ze ergänzen ass ka gutt sinn fir dës Konditiounen ze behandelen.

 

Ass Ierzebulli en entzündungshemmend?

Palmitoylethanolamid (PEA) ass eng interessant anti-inflammatoresch therapeutesch Substanz a kéint och e grousst Versprieche fir d'Behandlung vun enger Rei (auto) Immunerkrankungen hunn, och entzündlech Darmkrankheeten an entzündlech Krankheeten vun der ZNS.

 

Ass Ierzebulli gutt fir Arthritis?

Palmitoylethanolamide (PEA) bitt Virdeel fir Arthritis souwuel wat d'Entwécklung an d'Erhale vu chronesche Schmerz reduzéiert awer och fir de Fortschrëtt vun der gemeinsamer Zerstéierung mat Arthritis ze limitéieren.

 

Wat sinn déi bescht Schmerzmëttel fir Nerve Schmerz?

PEA (Palmitoylethanolamid) existéiert zënter den 1970er awer kritt e Ruff als en neien Agent bei der Behandlung vun Entzündungen a Schmerz. Keen Drogeninteraktiounen oder eescht Nebenwirkung goufen identifizéiert.

PEA huet Effizienz bewisen fir chronesch Schmerz vu verschiddenen Typen verbonne mat ville schmerzhafte Konditiounen, besonnesch mat neuropathesche (Nerve) Schmerz, entzündlechen Schmerz a viszeraler Schmerz wéi Endometriose an interstitielle Zystitis.

 

Wéi kann ech Nerve Schmerz doheem behandelen?

PEA ass e fettege Molekül deen hëlleft d'Myelin Nerve Schuede fir eng gutt Nervefunktioun z'ënnerstëtzen.

Mangel u Vitaminnen aus der B-Grupp kann net nëmmen Nerve Schmerz verursaachen, awer och erhéicht.

Zousätzlech onangenehm Symptomer kéinten och optrieden, sou wéi eng wackeleg Gang, Kribbelen a Stécker vun den Hänn a Féiss, e Gefill wéi wann een op Stacheldrot oder Kottengwoll oder souguer Taubheit vun der

Hänn a Féiss.

Ze wéineg Vitamin B1 féiert zu Stéierunge beim Funktionéiere vun den Nerven an doduerch zu Neuropathie an Nerve Schmerz. Wann Dir Vitamin B1 bäigefüügt, fällt de Schmerz erof an d'Nervefunktioun verbessert. Vitamin B1 kann zesumme mat PEA geholl ginn, dëst bitt eng optimal Ënnerstëtzung fir d'Funktionéiere vun den Nerven, verhënnert Nerve Schmerz oder verschlechtert Péng. Rezent Studie weisen datt vill Leit mat chronesche Schmerz, eeler Leit an Diabetiker eng inadequater Quantitéit vun dëse Vitaminnen an hirem Blutt hunn. Dëst ass ee vun de Grënn datt dës Leit net nëmme mat Schmerzmëttel kënne behandelt ginn; si brauchen

méi wéi dat. PEA plus B Vitamine ënnerstëtzen d'Nerven an d'Immunsysteme bei Nerve Schmerzen.

 

Palmitoylethanolamid (PEA)

Ass Palmitoylethanolamide e Cannabinoid?

CBD (Cannabidiol) ass eng Verbindungen extrahéiert aus Hanf a Marihuana. Wärend de Kierper natierlech Cannabinoide produzéiert, ass CBD ergänzt ginn fir de Besoin gerecht ze ginn.

Cannabinoids sinn déi biologesch aktiv Chemikalien am Kierper produzéiert déi verantwortlech si fir Erënnerung, Schmerz, Appetit a Bewegung. D'Wëssenschaftler spekuléieren datt Cannabinoiden hëllefräich sinn fir Entzündung a Besuergnëss ze reduzéieren, Kriibszellen zerstéieren, Entspanung an Muskelen ubidden an och den Appetit verbessert.

PEA ass e Fettsäure Amid, deen och am Kierper produzéiert gëtt a kann als Cannabimimetic bezeechent ginn. Dëst bedeit datt et Wierker vu CBD an Ärem Kierper miméiert.

Béid CBD a PEA handelt indirekt duerch Inhibitioun vun der Fettsäureamidhydrolase (FAAH), déi normalerweis anandamid zersetzen an et schwächt. Dëst Resultat zu héijen Niveauen vun Anandamid. Anandamide spillt eng grouss Roll an der Stëmmung an och an der Motivatioun. Déi erhéicht Niveaue vun Anandamid beaflossen positiv den Endocannabinoid System.

PEA huet Popularitéit gewonnen a konkurréiert mat CBD. PEA gët als eng sécher Alternativ zu CBD ugesinn wéinst de rechtlechen Themen, déi derhannert sinn an och de Fait datt déi meescht Leit net déi héich Niveaue vu 'Steen', déi mat der CBD kommen, toleréiere kënnen.

Weider ass PEA vill méi bëlleg wéi CBD. Wéi och ëmmer, PEA kann nieft der CBD benotzt ginn fir synergetesch Effekter z'erreechen.

 

Ass Ierzebulli en Endocannabinoid?

NEE, Palmitoylethanolamid (PEA) ass en endocannabinoidähnleche Lipid Vermëttler mat analgeteschen an entzündungshemmenden Eegeschaften. PEA ënnerstëtzt d'ECS iwwer moduléiert Endocannabinoid Signalisatioun an indirekt Aktivéierung vu Cannabinoid Rezeptoren.

Den Endocannabinoid System (ECS) ass e wichtege biologesche System dat eng breet Palette vu physiologesche Funktiounen am Kierper reguléiert a balancéiert. Fuerschung iwwer d'ECS huet zu der Identifikatioun vun net nëmmen Endocannabinoide wéi Anandamid (AEA) an 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) gefouert, awer och endocannabinoidähnlech Lipid Vermëttler wéi Palmitoylethanolamid (PEA). Dës endocannabinoidähnlech Verbindungen deelen déiselwecht metabolesch Weeër vun Endocannabinoiden awer feelen bindend Affinitéit fir de klassesche Cannabinoid Rezeptor Typ 1 an Typ 2 (CB1 a CB2).

 

Palmitoylethanolamide (PEA) an Anandamid

Palmitoylethanolamide an anandamide sinn enk verbonne well se béid endogene Fettsäuramid am Kierper produzéieren.

PEA an Anandamid ginn gesot synergistesch Effekter bei der Behandlung vu Schmerz ze hunn an och d'Schmerzmäerder ze verbesseren.

Si ginn och vum Fettsäure-Hydrolase-Enzym am Kierper ofgebrach, doduerch datt d'Effekter erreechen wann se zesummen gebraucht ginn ass méi wéi wann se op fristlechen Ergänzung benotzt ginn.

 

Palmitoylethanolamid VS Phenylethylamin

Phenethylamine eng chemesch Substanz déi natierlech vum Kierper produzéiert gëtt. Et gëtt vill benotzt fir Athletic Performance ze verbesseren an kann och hëllefen, Depressioun ze entlaaschten, Gewiichtsverloscht ze hëllefen an d'Stëmmung ze verbesseren.

Palmitoylethanolamide op der anerer Säit ass e Fettsäuramid dat haaptsächlech bekannt ass fir Schmerz an Entzündungsrelief.

Dës zwee Verbindunge sinn net verwandt. Dat eenzegt wat se verbënnt ass datt se souwuel als PEA verkierzt sinn.

 

Wéi huelen ech Palmitoylethanolamide (PEA) Zousaz?

Wärend mir de palmitoylethanolamide anti-inflammatoreschen Virdeel ënner anerem Virdeeler betount hunn, ass et derwäert e puer méi Fakten iwwer PEA ze brengen. PEA trëtt a grousse Partikelen an ass inléisbar am Waasser, dëst mécht d'palitoylethanolamide Bioverfügbarkeet an d'Absorptioun limitéiert.

Déi gutt Neiegkeet ass awer datt d'Fabrikanten Formulatiounen zielen, déi d'palitoylethanolamide Bioverfügbarkeet fir maximal Notzung an Ärem Kierper verbesseren. Fir dës, PEA Pudder sinn an normaler Pulverform a mikromiséierter Pulverform verfügbar.

 

Wou kënnt Dir Palmitoylethanolamid (PEA) Pulver kafen?

Mir sinn an enger interessanter Ära wou Online Geschäfter zu engem One Stop Shop gi fir alles abegraff Palmitoylethanolamid Bulk Supplies. Wann Dir berécksiichtegt Ierzebulli gudd, Fuerschung dicht fir legitim Palmitoylethanolamid Gros Supplement Hiersteller. Déi meescht Benotzer vu Palmitoylethanolamid kafen et aus Online Geschäfter a sollen hir Bewäertunge fir dat bescht PEA Pudder um Maart berécksiichtegen.

 

Ofkierzungen

AEA: Anandamide

CB1: Cannabinoid Typ I Rezeptor

CB2: Cannabinoid Typ II Rezeptor

CENTRAL: Cochrane Central Register of Controlled Trials

FAAH: Fettsäureg Amidhydrolase

NAAA: N-Acylethanolamin Hydrolyséierungssäure Amidase

NAE: N-Acylethanolaminen

PEA: Palmitoylethanolamid

PPARα: Peroxisome Proliferator-ageschalt Rezeptor Alpha

PRISMA-P: Bevorzugte Berichterstattung Artikele fir Systematesch Bewäertungen a Metaanalyseprotokollen

VAS Schmerz: Visual Analog Skala fir Schmerz

ECS: endocannabinoid System

 

Referenz:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Effizienz vu Palmitoylethanolamid fir Schmerz: eng Metaanalyse. Schmerzmedeziner 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. Mikroniséierter Palmitoylethanolamid reduzéiert d'Symptomer vun neuropathesche Schmerz bei diabetesche Patienten. Schmerz Res Behandelen 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Therapeutesch Nëtzlechkeet vu Palmitoylethanolamid bei der Behandlung vun neuropathesche Schmerz assoziéiert mat verschiddene pathologesche Konditiounen: eng Fall Serie. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, Kopsky DJ. D'Roll vu Palmitoylethanolamid, en Autacoid, an der symptomatescher Behandlung vu Muskelkrämpfe: dräi Fallberichter an Iwwerpréiwung vun der Literatur. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. Den endogenen Ligand Palmitoylethanolamid lindert neuropathesche Schmerz iwwer Mastzell a Mikroglia Modulatioun. 21. Joeres Symposium vun der Internationaler Cannabinoid Research Society. St. Charles, Il. Usa: Pheasant Run; 2011.

Inhalter