Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0)

Mäerz 11, 2020

Oleoylethanolamide (OEA) ass en endogenen Peroxisom Proliferator-Aktivéiert Rezeptor Alpha (PPAR-Alpha) Agonist. Et ass en …… ..

 


Status: In Mass Production
Eenheeten: 25kg / Drum

 

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) Video

Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0) Spezifikatiounen

 

Produit Numm Oleoylethanolamid (OEA) Puder
Chemeschen Numm n-oleoylethanolamine; N- (2-Hydroxyethyl) Oleamid; Oleylethanolamid;

N-Oleoyl Ethanolamine; Oleamide MEA; Oleoyl Monoethanolamid;

Oleoyl Ethanolamid;

CAS Nummer 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
molekulare Formel C20H39NO2
Molekulargewicht 325.5 g / mol
Monoisotopesch Mass 325.537 g · mol-1
Schmëlzpunkt 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Séien 496.4 ± 38.0 ° C (virausgesot)
Dicht 0.915 ± 0.06 g / cm3 (virausgesot)
Faarf Wäiss Pudder
SDréimoment -20 ° C
Solubilitéit an Ethanol an DMSO Lues
Applikatioun Phamaceutescht Feld; Ergänzunge;

 

Iwwersiicht

Oleoylethanolamide (OEA) oder N-Oleoylethanolamide (OEA) ass eng Molekül, déi am Kierper produzéiert gëtt, normalerweis an den Darm fonnt. D'Erhéijung vun de Beweiser bedeit datt OEA als en endogenen neuroprotective Faktor kann handelen an un der Kontroll vu Belounungsverhalen deelhuelen. Och gouf et als periphere Wierkungsmëttel beschriwwe ginn, deen d'Nahrungsaufnahme reduzéiert a Kierpergewiicht gewannen.

 

Wat ass Oleoylethanolamid (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) ass en endogenen Peroxisom Proliferator-Aktivéiert Rezeptor Alpha (PPAR-Alpha) Agonist. Et ass en natierlecht optrieden Glycolamid Lipid mat enger Vielfalt vun eenzegaartegen Homöostasis Eegeschafte wéi Appetit Kontroll, Anti-inflammatoresch Aktivitéit, Stimulatioun vu Lipolyse a Fettsäure-Oxidatioun Oleoylethanolamid kann als Hormon vun der intestinaler Gehir Achs ugesi ginn. Haferfloss, Nëss a Kakaopudder sinn déi wichtegst Liewensmëttelquelle vun Oleoylethanolamid bei de Moolzechten. Wéi och ëmmer, d'Quantitéit vum Oleoylethanolamid an dëse Liewensmëttel fonnt ass niddereg (manner wéi 2 µg / g).

Als biologesch aktiv Lipidmedium gëtt oleylethanolamide (OEA) am Darm an an anere Stoffer produzéiert an ass bedeelegt an der mammalescher Energiebalancéierungsreguléierung, déi d'Nahrungsauféierung an de Lipidmetabolismus regléiert, sou wéi et d'Verbrennungsmëttelen a Kierpergewiicht reguléiere kann. Den Oleoylethanolamid ass e Fettsäure Ethanolamid (FAE), e monounaturaturéierten Analog vum Endocannabinoid arachidonsäure Ethanolamid (Anandamid), an e funktionnellen Antagonist vun Anandamid. Et ass derwäert ze bemierken datt den Oleoylethanolamide anescht ass wéi anandamid, et ass onofhängeg vum Cannabinoid Rezeptor, a mécht seng biologesch Funktioun duerch aner Weeër, regléiert PPAR-α Aktivitéit fir Lipolyse ze stimuléieren. Den Oleoylethanolamide ass e potenziell a méi sécher Anti-Adipositas Medikament dat den CB1-Antagonism ersetzt.

Preklinesch Studien hu gewisen datt Oleoylethanolamide och eng effektiv anti-inflammatoresch an antioxidant Verbindung ass déi neuroprotektiv Effekter am Alkoholismus ausübt. Exogene Verwaltung vum Oleoylethanolamide kann effektiv alkoholesch induzéiert TLR4-mediéiert proinflammatoresch Kaskaden vermeiden, doduerch datt d'Verëffentlechung vu proinflammatoreschen Zytokine a Chemokine reduzéiert gëtt, oxidativ an nitrosative Stress, a schlussendlech verhënnert Nerve Schued an der frontal cortex vun Nager.

 

Quellen vum Oleoylethanolamid (OEA)

Et ginn zwou Quelle fir Oleoylethanolamid (OEA) ze kréien, eng ass aus natierleche Planzen, an déi aner ass duerch reng synthetiséiert am Labo.

Den Achyranthes Aspera, gebierteg an Indien, China a vill aner asiatesch Länner, gëtt gesot datt den Oleoylethanolamid OEA enthält. De Problem vum natierlechen Uergel-Oleoylethanolamide ass datt et nëmmen Verhältnis Extrakt verfügbar ass, 15: 1 ass e populäre Spezifikat, an et ass net sou potent wéi d'Clienten oder Zousaz Hiersteller erwaarden. Natierlech kann et méi héich sinn, awer d'Käschte wäerten extrem héich sinn, dofir ass et net sou praktesch fir natierlecht Oleoylethanolamid OEA am bulk ze fabrizéieren.

D'Haaptrei Quell vun Oleoylethanolamide gëtt aus oleesche Saier synthetiséiert, als Virgänger vun N-oleoyl-phosphatidylethanolamine zerwéiert, deen dann vun N-acyl-phosphatidylethanolamine-selektiv Phospholipase D (PLD) gekollt gëtt fir Oleoylethanolamide OEA ze befreien.

Oleoylethanolamide ass en natierleche Metabolit vun Oliesäure. Dofir ass d'Liewensmëttel, déi Ueleginsäure enthalen, eng direkt Quell vun der OEA.

 

Wéi funktionéiert en Oleoylethanolamid (OEA)?

Bei fettleibege Leit kann OEA d'Energiehomeostasis an den Appetit regelen haaptsächlech duerch Aktivatioun vu verschiddene Rezeptoren dorënner proximal Proliferator-aktivéiert Rezeptor-α (PPAR-α), G-Protein-gekoppelte Rezeptor 119 (GPR119) a transiente Rezeptorpotenziellkationkanal subfamily V (TRPV1). Tatsächlech, OEA aktivéiert dës Rezeptoren a verléisst d'Iesseinitiatioun, reduzéiert d'Iesse Gréisst, reduzéiert d'Intervallen tëscht Iessen a moduléiert endlech Kierpergewiicht.

Ausserdeem weisen e puer experimentell Studien datt OEA och den Ausdrock vun IL-6, interleukin-8 (IL-8), interzellular Adhäsiounsmolekül-1 (ICAM-1) a vaskulär Zelladhesiounsmolekül-1 (VCAM-1) am TNF -α induzéiert Entzündung a mënschlechen Nabelenvenen Endothelzellen duerch d'Aktivatioun vun entzündlechen Rezeptoren. OEA huet och den Nuklearfaktor Kappa-B (NF-kB) Wee am Kierper hemmt. Am YT et al senger Ëmfro huet OEA (50 µmol / L) den TNF-α induzéiert VCAM-1 Ausdrock am HUVEC hemmt.

 

D'Virdeeler vum Oleoylethanolamid (OEA)

Oleoylethanolamide (OEA) Puder ass gutt fir Gewiicht ze verléieren als Appetitregulator an ënnerstëtzt gesond Cholesterolniveau bei Erwuessener.

 

Oleoylethanolamide (OEA) als Appetit-Suppressant

Ënnerdréckung vum Appetit an doduerch d'Insaufnahme ze reduzéieren ass en effektive Wee fir d'Energiebilanz a Kierpergewiicht ze kontrolléieren. Zënter Ënnerdréckungsuppressioun ass e wichtege Kontrollpunkt fir d'Energie (Iessen) Ofhuele, den Appetit ze verwalten ass entscheedend fir d'Gesondheetsgewiicht ze kontrolléieren, besonnesch wann se mat gesondheetsbewosst Liewenswahle kombinéiert ginn, déi d'Opmierksamkeet op eegent Nahrungsaufnahme, Diät Ergänzung, an Ausübung enthalen.

Den Oleoylethanolamid Ergänzung hëlleft de Lipidmetabolismus ze regelen, hëlleft den Honger ze kontrolléieren andeems den Appetit surpressant Messagen an de Gehir schéckt an ass gewisen souwuel den Triglycerid wéi och d'Blutcholesterolniveau ze reduzéieren.

 

Oleoylethanolamide fir Kierperfettmanagement

OEA ass eng méi sécher Peripherie Mechanismen déi den Appetit an den Energiekäschten kontrolléieren.

D'Auswierkunge vun der OEA goufen als éischt studéiert well et Ähnlechkeeten mat enger anerer Chemikalie deelt, e Cannabinoid bekannt als Anandamid. Cannabinoids si mat der Planz Cannabis verwandt, an Anandamiden, déi an der Planz präsent sinn (a Marihuana) kënnen e Wonsch vun enger Persoun erhéijen fir ze snacken andeems se eng Ernärungsreaktioun ausléist. Geméiss Wikipedia ass den Oleoylethanolamide de monounsaturated Analog vum Endocannabinoid Anandamid. Och wann OEA eng chemesch Struktur huet déi ähnlech wéi Anandamid ass, sinn hir Effekter op d'Iessen an d'Gewiichtverwaltung anescht. Am Géigesaz zu Anandamid handelt OEA onofhängeg vum Cannabinoid Wee, a regléiert PPAR-α Aktivitéit fir Lipolyse ze stimuléieren.

 

Oleoylethanolamide Bodybuilding

Jidderee sicht Gesondheet duerch Bodybuilding am Fitnessstudio. OEA gëtt ëmmer méi populär fir Bodybuilders. A Bodybuilding Ergänzung Felder, TTA (Tetradecylthioazetic Acid) ass dacks synergistesch mat Oleoylethanolamid (OEA) benotzt, béid déi och hëllefen, Fett ze verbrennen an den Honger ze reduzéieren. TTA kann och villverspriechend ënner Anti-Fett Ergänzunge sinn, well et schéngt Fett onofhängeg vun der Ausübung ze verbrennen; virleefeg Resultater hindeit datt de Kierper einfach Fett aus sech selwer ze "läschen" huet anstatt mat kierperlecher Aktivitéit ofgebrannt ze ginn.

Oleoylethanolamide (OEA) reduzéiert Triglyceriden a Cholesterol, a kombinéiert mat engem Cannabinoid Antagonist, blockéiert de Kierpergewiichtsgewënn a verbessert Dyslipidaämie bei Déiere Modeller vun Adipositas.

Ausserdeem gouf déi systemesch Verwaltung vun oleoylethanolamide fonnt fir d'Glukoshomeostasis ze moduléieren, souwéi souwuel wéi Insulin Fräiloossung an Insulin Signaliséierung a béid Hepatocyten an Adipozyten.

E puer Fuerschung weist datt Oleoylethanolamid Zousaz positiv Auswierkungen op Angscht huet, a méi Trëppelweeër a Beweiser sinn néideg fir z'ënnerstëtzen.

 

Wéi benotzt Oleoylethanolamide OEA

 

Oleoylethanolamide Nebenwirkungen

Oleoylethanolamide OEA ass relativ nei am Zousazmaart, a keng sérieux negativ Effekter goufen gemellt. D'US Food and Drug Administration (FDA) hat keng Suergen ëm d'Sécherheet vun der OEA. Am Alldag ass oleoylethanolamide eng sécher Gewiichtsverloschtalternativ, dat gëtt benotzt fir den Ausmooss vum Katabolismus am Magen-Darmtrakt ze bewäerten, hëlleft Fett ze reduzéieren ouni schiedlech onvirstellbar Effekter.

 

Oleoylethanolamid Doséierung

Et gëtt keng ëffentlech empfohlend Doséierung fir oleoylethanolamide well oleoylethanolamide Ergänzunge sinn nach ëmmer net sou populär an a senger fréi Stuf. RiduZone war deen éischte OEA Pudder, deen am Joer 2015 geprägt gouf.

Déi recommandéiert Dosis vun Oleoylethanolamid ass eng Kapsel 200 mg wann ouni Kombinatioun geholl

Fuerschung seet datt Dir och d'Dagesdoséierung no Ärem Kierpergewiicht erof kënnt oder erofsetzen.

100mg fir eng 150lb Persoun

145mg fir eng 200lb Persoun

180mg fir eng 250lb Persoun

 

Uwendung vum Oleoylethanolamid (OEA)

Den Oleoylethanolamid Pulver huet a Gesondheetsversuergung benotzt, an Hardkapsel oder Tablet fir Gewiichtsverloscht gemaach.

 

Referenz:

  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). "Modulatioun vum Iesse Muster an der Rat duerch den anorexesche Lipid Vermëttler Oleoylethanolamin". Neuropsychopharmakologie. 28 (7): 1311–6. Doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.

 

  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). "Reguléierung vun der Nahrungsaufnahme duerch Oleoylethanolamin". Zell. Mol. Liewen Sci. 62 (6): 708–16. Doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.

 

  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). "Postprandial Erhéijung vun Oleoylethanolamin Mobiliséierung am Dünndarm vum Birmanesche Python (Python molurus)". Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. Doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.

 

  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (September 2008). "Roll vun Endocannabinoiden an hiren Analoga bei Iwwergewiicht an Iessstéierungen". Iess Gewiicht Disord. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.

 

  • Serrano A, et al. Oleoylethanolamid: Auswierkungen op hypothalamesche Sender an Darmpeptiden déi d'Liewensmëttelzuel regelen. Neuropharmakologie. (2011)