+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0)

Oleoylethanolamide (OEA) ass en endogene peroxisome Proliferator-aktivéierten Rezeptor Alpha (PPAR-Alpha) Agonist. Et ass eng …… ..


Status: In Mass Production
Eenheeten: 25kg / Drum

description

Oleoylethanolamid (OEA) (111-58-0) Spezifikatiounen

Produit Numm Oleoylethanolamid (OEA)
Chemeschen Numm n-oleoylethanolamine; N- (2-Hydroxyethyl) Oleamid; Oleylethanolamid;

N-Oleoyl Ethanolamine; Oleamide MEA; Oleoyl Monoethanolamid;

Oleoyl Ethanolamid;

CAS Nummer 111-58-0
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
molekulare Formel C20H39NO2
Molekulargewicht 325.5 g / mol
Monoisotopesch Mass 325.537 g · mol-1
Schmëlzpunkt 59 – 60 ° C (138 – 140 ° F; 332 – 333 K)
Séien 496.4 ± 38.0 ° C (virausgesot)
Dicht 0.915 ± 0.06 g / cm3 (virausgesot)
Faarf Wäiss
SDréimoment -20 ° C
Solubilitéit an Ethanol an DMSO Lues
Applikatioun Phamaceutescht Feld; Ergänzunge;

Wat ass Oleoylethanolamid (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) ass en endogene peroxisome Proliferator-aktivéierten Rezeptor Alpha (PPAR-Alpha) Agonist. Et ass en natierlech optrieden Glykolamid Lipid mat verschiddenen eenzegaartegen Homostasis Eegeschafte wéi Appetitskontrolle, anti-inflammatoresch Aktivitéit, Stimulatioun vun der Lipolyse an der Fettsäuroxidatioun. Oleoylethanolamide kann als Hormon vun der Darm Hirnachs bezeechent ginn. Haferwierk, Nëss, a Kakaopulver sinn déi wichtegst Quelle fir Liewensmëttel vum Oleoylethanolamid am Iessen. Wéi och ëmmer, de Betrag vun Oleoylethanolamid, deen an dëse Liewensmëttel fonnt gëtt, ass niddereg (manner wéi 2 µg / g).

Als biologesch aktiv Lipidmedium gëtt oleylethanolamide (OEA) am Darm an an anere Stoffer produzéiert an ass bedeelegt an der mammalescher Energiebalancéierungsreguléierung, déi d'Nahrungsauféierung an de Lipidmetabolismus regléiert, sou wéi et d'Verbrennungsmëttelen a Kierpergewiicht reguléiere kann. Den Oleoylethanolamid ass e Fettsäure Ethanolamid (FAE), e monounaturaturéierten Analog vum Endocannabinoid arachidonsäure Ethanolamid (Anandamid), an e funktionnellen Antagonist vun Anandamid. Et ass derwäert ze bemierken datt den Oleoylethanolamide anescht ass wéi anandamid, et ass onofhängeg vum Cannabinoid Rezeptor, a mécht seng biologesch Funktioun duerch aner Weeër, regléiert PPAR-α Aktivitéit fir Lipolyse ze stimuléieren. Den Oleoylethanolamide ass e potenziell a méi sécher Anti-Adipositas Medikament dat den CB1-Antagonism ersetzt.

Preklinesch Studien hu gewisen datt Oleoylethanolamide och eng effektiv anti-inflammatoresch an antioxidant Verbindung ass déi neuroprotektiv Effekter am Alkoholismus ausübt. Exogene Verwaltung vum Oleoylethanolamide kann effektiv alkoholesch induzéiert TLR4-mediéiert proinflammatoresch Kaskaden vermeiden, doduerch datt d'Verëffentlechung vu proinflammatoreschen Zytokine a Chemokine reduzéiert gëtt, oxidativ an nitrosative Stress, a schlussendlech verhënnert Nerve Schued an der frontal cortex vun Nager.

Wat funktionnéiert Oleoylethanolamid (OEA)?

Bei fettleibege Leit kann OEA d'Energiehomeostasis an den Appetit regelen haaptsächlech duerch Aktivatioun vu verschiddene Rezeptoren dorënner proximal Proliferator-aktivéiert Rezeptor-α (PPAR-α), G-Protein-gekoppelte Rezeptor 119 (GPR119) a transiente Rezeptorpotenziellkationkanal subfamily V (TRPV1). Tatsächlech, OEA aktivéiert dës Rezeptoren a verléisst d'Iesseinitiatioun, reduzéiert d'Iesse Gréisst, reduzéiert d'Intervallen tëscht Iessen a moduléiert endlech Kierpergewiicht.

Ausserdeem hunn e puer experimentell Studien gewisen datt OEA och den Ausdrock vun IL-6, Interleukin-8 (IL-8), interzellular Adhäsiounsmolekül-1 (ICAM-1) a vaskuläre Zelladhesiounsmolekül-1 (VCAM-1) an TNF verdrängt -α induzéiert Entzündung an mënschlechen umbilical Venenendothelzellen duerch d'Aktivatioun vun entzündlechen Rezeptoren. OEA huet och den nuklear Faktor kappa-B (NF-kB) Wee am Kierper hemmt. An der Ëmfro vum YT et al huet OEA (50 µmol / L) den TNF-α induzéierte VCAM-1 Ausdrock an HUVEC inhibéiert.

D'Virdeeler vum Oleoylethanolamid (OEA)

Als Ceramidase-Inhibitor, en endogene Agonist vum GPR119 Rezeptor, Oleoylethanolamide ass effektiv géint neurodegenerativ Krankheeten, Anti-Atherosklerose, Apoptose, Schmerzrelief, e verstäerkten Lipidmetabolismus, an Zellen op Inselt ß Zellen. Schutz an aner metabolesch Krankheeten hunn e gudde Schutzeffekt. Ausserdeem kann et Kierperfett reduzéieren andeems Dir Ären Appetit kontrolléiert, Gewiicht kontrolléiert, a Gewiichtsverloscht erreecht. Den Oleoylethanolamid huet och d'Fäegkeet fir d'Entzündung ze reduzéieren an de Cholesterolniveau ze senken.

D'Benotzunge vum Oleoylethanolamid (OEA)

  • Phamaceutescht Feld Diätanwendungen
  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). "Modulatioun vum Iesse Muster an der Rat duerch den anorexesche Lipid Mediateur oleoylethanolamine". Neuropsychopharmakologie. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). "Reguléierung vun der Nahrungsaufgab duerch oleoylethanolamine". Zell. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; D'Janet H. Kim; Den Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). "Postprandial Erhéijung vun der Oleoylethanolamin Mobiliséierung am Dënndarm vum Burmesesche Python (Python molurus)". Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.
  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (September 2008). "Roll vun Endocannabinoiden an hir Analoga bei Adipositas an Iessstéierungen". Iessen Gewiichtsorde. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.
  • Serrano A, et al. Oleoylethanolamid: Auswierkungen op hypothalamesche Sender an Darmpeptiden déi d'Liewensmëttelzuel regelen. Neuropharmakologie. (2011)

Virsiichtung an Entloossung:

Dëst Material gëtt nëmme fir Fuerschungsbenotzung verkaaft. Verkafsbedingunge gëllen. Net fir mënschlech Verbrauch, nach medizinesch, veterinär oder Haushalt.


Video

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) Video

COA

Referenzen & Produkt Zitater

Shangke Chemical ass e High-Tech-Entreprise spezialiséiert op aktive pharmazeutesch Zwëschenprodukter (APIs). Fir d'Qualitéit während der Produktioun ze kontrolléieren, eng grouss Unzuel vun erfahrenen Fachpersonal, eng éischtklasseg Produktiounsanlag a Laboratoiren si wichteg Punkte.

Kontaktéiert eis