Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Mäerz 15, 2020
SKU: 167933-07-5
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung

Den Numm Ganglioside gouf fir d'éischt vum däitsche Wëssenschaftler Ernst Klenk 1942 benotzt fir nei isoléiert Lipiden aus Gehirganglion Zellen… ..


Status: In Mass Production
Eenheeten: 25kg / Drum

Ganglioside GT1b (59247-13-1) Video

Ganglioside GT1b Svirzeleeën

Produit Numm Ganglioside GT1b
Chemeschen Numm GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); ganglioside, gt1; (Gangliosid gt1B) vum Boverie Gehir; trisialoganglioside-gt1b vum Boverie Gehir; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + Salz)
CAS Nummer 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
molekulare Formel C95H162N5Na3O47
Molekulargewicht 2158.4 g / mol
Monoisotopesch Mass 2157.119189 g / mol
Schmëlzpunkt N / A
SDréimoment -20 ° C
Solvabilitéit DMSO: löslech
Applikatioun Medizin; Kromatografie;

Wat ass Ganglioside GT1b?

Den Numm Ganglioside gouf fir d'éischt vum däitsche Wëssenschaftler Ernst Klenk 1942 benotzt fir nei isoléiert Lipiden aus Gehirganglion Zellen. Et ass eng Molekül besteet aus Glycosfingolipiden (Ceramiden an Oligosachariden) an eng oder méi Sialinsäuren, verbonne mat enger Zockerkette. Et ass e Bestanddeel vun der zytoplasmescher Membran déi Zellular Signal Transduktiouns Evenementer reguléiert. Méi wéi 60 Aarte vu Gangliosiden si bekannt, an den Haaptunterschied tëscht hinnen ass d'Positioun an d'Zuel vun NANA Reschter.

Ganglioside GT1b ass ee vu ville Gangliosiden an ass en trisialesche Gangliosid mat zwee Sialinsäurreschter, déi an enger interner Galaktose-Eenheet verbonne sinn. Et huet en hemmende Effekt op d'humorale Immunreaktioun vum Kierper. Mat 0.1-10 μM kann et d'Spontanproduktioun vun IgG, IgM an IgA duerch mënschlech periphere Blutt mononuclear Zellen hemmen. Ganglioside GT1b gouf och als Hostzell Rezeptor fir Merkel Zell Polyoma Virus proposéiert an als Mëttel fäeg fir Infektiounen ausléisen déi Merkel Zellkarzinom verursaachen.

Ganglioside GT1b ass och a verschiddene neuronale Kriibs agebonne ginn a gëllt als Gangliosid mat Gehirmetastasen assoziéiert. Studien hunn erausfonnt datt GM1, GD1a, an GT1b en hemmende Effekter op den epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor Signalisatioun an Adhäsioun an d'Migratioun vu keratinocyten hunn, an hir Präsenz kann e nëtzlechen Biomarker sinn fir d'Gehirmetastatescht Potenzial ze bewäerten.

Ganglioside GT1b beaflosst och den Immunsystem. Gangliosid GT1b huet en hemmend Effekt op d'moralesch Immunreaktioun vum mënschleche Kierper an hemmt immunoglobuline produzéiert vu mënschleche peripheren Blutt mononuclear Zellen. Et gëtt Beweiser datt GD1b, GT1b, an GQ1b d'Produktioun vun Th1 Zytokine ka verbesseren andeems d'Aktivitéit vun Adenylat Cyclase hemmt, während d'Produktioun vun Th2 hemmt.

Als Rezeptor, dee verschidde Toxine vu senger Oligosacharidstruktur erkennt, ass Gangliosid GT1b en Rezeptor, duerch deen Clostridium botulinum Bakterie Botulinum Neurotoxin an Nerve Zellen trëtt. Studien hu gewisen datt Tetanustoxin nervös Zellen entgitt duerch d'Verbannen mat GT1b an aner Gangliosiden, hemmt d'Verëffentlechung vun Neurotransmitter am Zentralnervensystem, a verursacht spastesch Lähmung. De Botulinum Typ C Neurotoxin deen den Nerv erakënnt huet de méiglechen apoptoteschen Effekt vun Zellen aus Ganglioside GT1b Bindung op Neuroblastoma ënnersicht.

Zousätzlech regléiert Gangliosid GT1b negativ Zellbewegung, Diffusioun, an Adhäsioun géint Fibronektin (FN) duerch direkt molekulär Interaktiounen mat der α5 Ënnerdeelung vun α5β1 Integrin, eng Sich déi benotzt ka ginn fir Kriibstherapien z'entwéckelen. D'Kombinatioun vu GT1b a MAG op der Uewerfläch vun Neuronen kann also d'Interaktioun vum GT1b an der Plasmamembran vun Neuronen reguléieren, wat zu enger Inhibitioun vum Neuritwachstum resultéiert.

D'Virdeeler vum Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b ass eng sauer Glycosfingolipid, déi Lipidflechten an neuronalen Zellen vum Zentralnervensystem bilden an ass an der Zellproliferatioun, Differenzéierung, Adhäsioun, Signaltransduktioun, Zell-zu-Zell Interaktioun, Tumorenigenese, a Metastasen involvéiert.

Autoimmun Äntwerten op Gangliosiden kënnen zum Guillain-Barre Syndrom féieren. Gangliosid GT1b induzéiert dopaminergesch Neuron Degeneratioun, wat zur Beginn oder Entwécklung vun der Parkinson Krankheet bäidroe kann.

Ganglioside GT1b ass e Raséierger vun • OH fräi Radikale, déi de Gehir schützt géint mtDNA Schued, Krampfungen a Lipidperoxidatioun verursaacht duerch aktive Sauerstoffgeneratoren.

Ehrlich Tumoren ausdrécken Gangliosid GT1b, an Anti-GT1b huet e grousst therapeutescht Potenzial fir dëse Kriibs. Dëse Gangliosid ass och mam Miller Fisher Syndrom assoziéiert.

Neben Effet vun Ganglioside GT1b

Ganglioside kënnen un Lektine bindelen, als Immun an Zelladhäsiouns Rezeptoren agéieren, matmaachen un Zell Signaliséierung, Karzinogenese an Zell-Differenzéierung, beaflossen eng Placenta Bildung an Nervewachstum, matmaachen un der Myelinstabilitéit an Nervenregeneratioun, a wierken als Virussen an en Entréespunkt fir Toxine an d'Zellen An.

D'Akkumulatioun vu Gangliosid GT1b ass mat verschidde Krankheeten verbonne sinn ënner anerem Thai-Sachs Krankheet a Sandhof Krankheet.

Gangliosid GT1b hemmt Antigen oder Mitogen-induzéierter T Zell Prolifératiouns-Äntwert a gouf als Botulinumtoxin Rezeptor identifizéiert, e rare Toxin mat schwéiere physiologeschen Konsequenzen.

Ganglioside GT1b ass bal ausschliesslech an Nervenzellen präsent an ass op d'Aventitia ausgedréckt. GT1b fördert neuronal Differenzéierung an dendritesch Bildung, wouduerch dat nohaltegt Verhalen produzéiert gëtt an Hyperalgesie an Allodynie verbessert.

Gangliosid GT1b kann den Immunsystem beaflossen. Et huet en hemmende Effekt op d'moralesch Immunreaktioun vum mënschleche Kierper an hemmt den Immunoglobulin, dee vum mënschleche periphere Blutt mononuclear Zellen produzéiert gëtt.

Zousätzlech ass Ganglioside GT1b relativ mat folgenden Krankheeten: Gripp, Guillain – Garré Syndrom, Cholera, Tetanus, Botulismus, Lepra an Obesitéit.

Referenz:

  • Den Erickson, KD, Garcea, RL, an Tsai, B. Ganglioside GT1b ass e putative Hostzell Rezeptor fir de Merkel Zell Polyomavirus. Journal vun Virologie 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N., an Tamaki, K. Ganglioside GT1b verdréit Immunoglobulinproduktioun duerch mënschlech periphere Blutt mononuclear Zellen. Immunologie 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, a Ringler, NJ Bindung vu Botulinum an Tetanus Neurotoxine bis Gangliosid GT1b an Derivate vun hinnen. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosiden, Struktur, Optriede, Biologie an Analyse ”. Lipid Bibliothéik. Déi amerikanesch Oil Chemists 'Society. Archivéiert vum Original op 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biologesch Chimie, Vol. 279: 33 S. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, asw. Biosynthese vun de grousse Gehirgangliosiden GD1a an GT1b. Glycobiologie, Band 22, Ausgab 10, Oktober 2012, Säiten 1289–

Virsiichtung an Entloossung:

Dëst Material gëtt nëmme fir Fuerschungsbenotzung verkaaft. Verkafsbedingunge gëllen. Net fir mënschlech Verbrauch, nach medizinesch, veterinär oder Haushalt.