Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Mäerz 15, 2020

Den Numm Ganglioside gouf fir d'éischt vum Däitsche Wëssenschaftler Ernst Klenk am Joer 1942 benotzt fir nei isoléiert Lipiden aus Gehirganglionzellen… ..

 


Status: In Mass Production
Eenheeten: 25kg / Drum

 

Ganglioside GT1b (59247-13-1) Video

Ganglioside GT1b Svirzeleeën

Produit Numm Ganglioside GT1b
Chemeschen Numm GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALZ; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) aus Béi Gehir; Trisialogangliosid-gt1b aus Béi Gehir; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + Salz)
CAS Nummer 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
molekulare Formel C95H162N5Na3O47
Molekulargewicht 2158.4 g / mol
Monoisotopesch Mass 2157.119189 g / mol
Schmëlzpunkt N / A
SDréimoment -20 ° C
Solvabilitéit DMSO: löslech
Applikatioun Medizin; Kromatografie;

 

Wat ass Ganglioside GT1b?

Den Numm Ganglioside gouf fir d'éischt vum Däitsche Wëssenschaftler Ernst Klenk am Joer 1942 benotzt fir nei isoléiert Lipiden aus Gehirganglionzellen. Et ass e Molekül aus Glycosphingolipiden (Ceramiden an Oligosacchariden) an enger oder méi Sialinsäure verbonne mat enger Zockerkette. Et ass e Bestanddeel vun der zytoplasmatescher Membran déi bewosst Signal Transduktioun Evenementer reguléiert. Méi wéi 60 Aarte vu Ganglioside si bekannt, an den Haaptunterschied tëscht hinnen ass d'Positioun an d'Zuel vun de NANA-Reschter.

Ganglioside GT1b ass ee vu ville Gangliosiden an ass en trisialen Ganglioside mat zwee Sialinsäierreschter verbonne mat enger interner Galaktose Eenheet. Et huet en hemmende Effekt op der humoristescher Immunantwort vum Kierper. Bei 0.1-10 μM kann et déi spontan Produktioun vun IgG, IgM an IgA duerch mënschlech periphere Blutt mononuklear Zellen hemmen. Ganglioside GT1b gouf och als Hostzellrezeptor fir Merkel Zell Polyoma Virus proposéiert an als Mëttel fäeg Infektiounen auszeléisen déi Merkel Zellkarzinom verursaachen.

Ganglioside GT1b ass och a verschiddene neuronale Kriibs agebonne ginn a gëllt als Gangliosid mat Gehirmetastasen assoziéiert. Studien hunn erausfonnt datt GM1, GD1a, an GT1b en hemmende Effekter op den epidermale Wuesstumsfaktor Rezeptor Signalisatioun an Adhäsioun an d'Migratioun vu keratinocyten hunn, an hir Präsenz kann e nëtzlechen Biomarker sinn fir d'Gehirmetastatescht Potenzial ze bewäerten.

Ganglioside GT1b beaflosst och den Immunsystem. Ganglioside GT1b huet hemmend Auswierkungen op d'moralesch Immunantwort vum mënschleche Kierper an hemmt Immunglobuline produzéiert vu mënschleche periphere Blutt mononuklearen Zellen. Et gëtt Beweiser datt GD1b, GT1b a GQ1b d'Produktioun vun Th1 Zytokine kënne verbesseren andeems d'Aktivitéit vun Adenylat Cyclase hemmt, wärend d'Produktioun vun Th2 hemmt.

Als Rezeptor, dee verschidde Toxine vu senger Oligosacharidstruktur erkennt, ass Gangliosid GT1b en Rezeptor, duerch deen Clostridium botulinum Bakterie Botulinum Neurotoxin an Nerve Zellen trëtt. Studien hu gewisen datt Tetanustoxin nervös Zellen entgitt duerch d'Verbannen mat GT1b an aner Gangliosiden, hemmt d'Verëffentlechung vun Neurotransmitter am Zentralnervensystem, a verursacht spastesch Lähmung. De Botulinum Typ C Neurotoxin deen den Nerv erakënnt huet de méiglechen apoptoteschen Effekt vun Zellen aus Ganglioside GT1b Bindung op Neuroblastoma ënnersicht.

Zousätzlech regléiert Gangliosid GT1b negativ Zellbewegung, Diffusioun, an Adhäsioun géint Fibronektin (FN) duerch direkt molekulär Interaktiounen mat der α5 Ënnerdeelung vun α5β1 Integrin, eng Sich déi benotzt ka ginn fir Kriibstherapien z'entwéckelen. D'Kombinatioun vu GT1b a MAG op der Uewerfläch vun Neuronen kann also d'Interaktioun vum GT1b an der Plasmamembran vun Neuronen reguléieren, wat zu enger Inhibitioun vum Neuritwachstum resultéiert.

 

D'Virdeeler vum Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b ass eng sauer Glycosfingolipid, déi Lipidflechten an neuronalen Zellen vum Zentralnervensystem bilden an ass an der Zellproliferatioun, Differenzéierung, Adhäsioun, Signaltransduktioun, Zell-zu-Zell Interaktioun, Tumorenigenese, a Metastasen involvéiert.

Autoimmun Äntwerten op Gangliosiden kënnen zu Guillain-Barre Syndrom féieren. Ganglioside GT1b induzéiert dopaminergesch Neuron Degeneratioun, wat zum Entstoe oder der Entwécklung vu Parkinson Krankheet bäidroe kann.

Ganglioside GT1b ass e Raséierger vun • OH fräi Radikale, déi de Gehir schützt géint mtDNA Schued, Krampfungen a Lipidperoxidatioun verursaacht duerch aktive Sauerstoffgeneratoren.

Ehrlich Tumoren ausdrécken Gangliosid GT1b, an Anti-GT1b huet e grousst therapeutescht Potenzial fir dëse Kriibs. Dëse Gangliosid ass och mam Miller Fisher Syndrom assoziéiert.

 

Neben Effet vun Ganglioside GT1b

Ganglioside kënnen un Lektine bindelen, als Immun an Zelladhäsiouns Rezeptoren agéieren, matmaachen un Zell Signaliséierung, Karzinogenese an Zell-Differenzéierung, beaflossen eng Placenta Bildung an Nervewachstum, matmaachen un der Myelinstabilitéit an Nervenregeneratioun, a wierken als Virussen an en Entréespunkt fir Toxine an d'Zellen An.

D'Akkumulatioun vu Gangliosid GT1b ass mat verschidde Krankheeten verbonne sinn ënner anerem Thai-Sachs Krankheet a Sandhof Krankheet.

Ganglioside GT1b hemmt Antigen oder mitogen-induzéiert T Zell Prolifératiounsreaktioun a gouf als Botulinum Toxin Rezeptor identifizéiert, e seltent Toxin mat schwéiere physiologesche Konsequenzen.

Ganglioside GT1b ass bal exklusiv an Nerve Zellen präsent an ass op der Adventitia ausgedréckt. GT1b fördert neuronal Differenzéierung an dendritesch Bildung, wat schiedlecht Verhalen produzéiert a Hyperalgesie an Allodynie verbessert.

Ganglioside GT1b kann den Immunsystem beaflossen. Et huet en hemmende Effekt op d'moralesch Immunantwort vum mënschleche Kierper an hemmt den Immunoglobulin produzéiert vu mënschleche periphere Blutt mononuklearen Zellen.

Zousätzlech ass Ganglioside GT1b relativ mat de folgende Krankheeten: Gripp, Guillain-Garré Syndrom, Cholera, Tetanus, Botulismus, Lepra an Iwwergewiicht.

 

Referenz:

  • Den Erickson, KD, Garcea, RL, an Tsai, B. Ganglioside GT1b ass e putative Hostzell Rezeptor fir de Merkel Zell Polyomavirus. Journal vun Virologie 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N., an Tamaki, K. Ganglioside GT1b verdréit Immunoglobulinproduktioun duerch mënschlech periphere Blutt mononuclear Zellen. Immunologie 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, a Ringler, NJ Bindung vu Botulinum an Tetanus Neurotoxine bis Gangliosid GT1b an Derivate vun hinnen. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosiden, Struktur, Optriede, Biologie an Analyse “. Lipid Bibliothéik. Déi amerikanesch Uelegchemiker Gesellschaft. Archivéiert vum Original 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biologesch Chimie, Vol. 279: 33 S. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, asw. Biosynthese vun de grousse Gehirgangliosiden GD1a a GT1b. Glykobiologie, Band 22, Ausgab 10, Oktober 2012, Säiten 1289–