Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schweess Gehirn (37758-47-7)

Mee 28, 2019
SKU: 37758-47-7

GM1-Puder ass allgemeng benotzt ginn fir den Neonatal-Hypoxie-Ischämie-Gehéierschued, d'Parkinson Krankheet ze behandelen.


Status: In Mass Production
Synthesesch a Customized Disponibel
Kapazitéit: 1277kg / Mount

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schwäin Gehir (37758-47-7) Video

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schwiereg Gehir (37758-47-7) Beschreiwung

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) -Geschwäin Gehier (37758-47-7), de kueregen Numm kann GM1, aus Gehirn aus dem Pig erausgefaasst ginn an ass Member vun der Ganglio-Serie vu Gangliosiden, déi eng Sialinsäurerreserve enthalen.

GMl kann d'Erhuelung vun der neurologëscher Funktioun nach Verletzung vum Zentralnervensystem vun enger Rei vun Ursaachen förderen, Neuroplastikitéit förderen. Experimente weisen GMl vaskularm Hirnverletzung, traumatescht Gehir, fir Nerve Zellen an der Spinalkordverletzung ze restauréieren, huet e schützende Effekt a fördert d'Roll vun der Zell.

Déi vireg Phase II klinesch Versuche weisen, datt se oxaliplatin induzéiert Neurotoxizitéit (OIN) reduzéiere kënnen. Mee et war net zertifizéiert vun Phase III Prozess. E Phase III-Prozess huet gebraucht fir den Effekt an d'Sécherheet vu Monosialotetrahexosylgangliosid-Soda-Injektioun fir Präventioun OIN bei Mastréiskrees ze ermëttelen.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schwäin Gehir (37758-47-7) SpecifiKatiounen

Produit Numm Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schwiereg Gehir
Chemeschen Numm Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (Porcine Gehir)

Oder GM1

Haaptrei /
Brand NAme Shenjie
Drug Class Sphingolipiden
CAS Nummer 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
molekulare FUrform C73H134N4O31
molekulare Waacht 1563.85
Monoisotopesch Mass 1563.85
Schmelz Point N / A
Biologesch Hallefzäit /
Faarf Off-wäiss Lyophiliséierter Puder
Solvabilitéit Chloroform / Methanol (9: 1): 10 mg / mL, kloer, ouni Faarf
Stockage TEmperatur -20 ° C
Applikatioun Spezifesch Rezeptoren fir Cholera-Toxin, déi am Gehir an de spéid infantile Lipidose accumuléiert sinn.
Testen Elementer An Haus Qualitéitsnormen
ChaRacter Wäiss oder wäisse Pulver; liicht geckeg, harmlos; naass. Dëst Produkt ass löslecherweis am Waasser, ganz liicht a Methanol ongeléist, bal an onvermeidleche Ethanol.
Identifikatioun
Faarwen Rendering Reaktioun 1 Huelt d'Testléisung 0.2ml ënnert der Inhaltsbestëmmung, fiert Waasser 2ml a fiert duerno d'Hydrochinon-Salzlöslecher Säure (Hydroquinon 0.2g, fëllen Waasser 10ml opgeléist, addt Salzsäure 90ml, add 0.1mol / L Kupfersulfat Léisung 0.25ml, Frigidererve Conservation) 2ml, Waasserbadheizung fir 15 Minuten, Léisung blo an purpur, mat Ne Alkohol 5ml Vibrajektraktioun, ne Alkoholeschicht ass blo.
Faarwen Rendering Reaktioun 2 Huelt dëst Produkt iwwer 20mg, addéiere glacial Essigsäure 1ml, waarmt Waasserbadheizung voll opgeléist, addéig 3 Tri-Chlorid-Testfluid 1 Tropfen, am waarmen Waasserbad laanscht d'Päifswand z'entliewende sulfuresche Säure 1ml, fir datt d'Léisung an zwee Schichten Déi zwéi Flüsseg interfaces sollten braun sinn
Natriumsalz D'Identifikatioun vun der Reaktioun vu Natriumsalz an dësem Produkt (Chinesesch Pharmacopoeia 2015 Ausgab 4 véier 0301).
Liquid Chromatographie (LC) An der chromatographescher Graf, déi ënner der Inhaltsbestimmung erfollegt gouf, muss d'Retentiounszäit vum Haaptpeak vun der Testléisung konsequent mat der Retentiounszäit vum Haaptpeak vun der Kontrollléisung sinn.
Infrarot Spektroskopie D'Infrarotlichtabsorptiounskaart vun dësem Produkt sollte konsistent mat der Kaart vum Kontrollprodukt (Chinesesch Pharmacopoeia 2015 Ausgab 4 véier 0402) sinn.
Inspect
PH 5.0 ~ 6.5
Klarheet an d'Faarf vu Léisung Sollt gekläert ginn ouni Faarf Wann et drëm geet, gëtt et net décker wéi d'Standardflëssegkeet vun Trüffelt Nr. 1th. Wann d'Faarzelung net méi déif ass wéi d'Yellow No 1th kolorimetresch Léisung.
High Pressure Determinatioun Déi ofgeschloss Léisung sollt kloer a transparent sinn mat héijer Temperatur, keen Mëllechlicht, keng Ausäll
Sensibiliséierende Faktor (Verschidde Proteinen) ≤50000
Total Sialsäure Geméiss den trockesche Produktsekretär muss de Spëtz mat Säure 19.0 ~ 21.0%
Stoffer Sialic Säure ≤0.3%; GD3, GD1a, onbekannter Onwegfäegkeet sinn ≤ 0.5%; Verstéiss an ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Héichmolekulare Gëfter ≤0.5%
Resistent Léisungsmëttel Methanol ≤ 0.1%; Aceton ≤ 0.3%; Trichlormethan ≤0.003%
Waasser ≤4.0%
Brennenreschter ≤5.0%
Heavy Metal ≤20ppm
Abnormal Toxizitéit Reglement iwwerhuelen
Antihypertensive Substanzen Sollt et dem Reglement (méi Quantitéitsverwaltung)
Pyrogen Sollt et dem Reglement (méi Quantitéitsverwaltung)
Microbial begrenzt sinn D'Gesamtzuel vun aerobe Bakterien soll <100cfu / g, a d'Gesamtzuel vu Schimmel a Hefsten sollt <50cfu / g
Spezifesch ≥98.0%

Matière MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Wäschpolver (37758-47-7) Beschreiwung

Monosialotetrahexosylganglioside Natrium (37758-47-7), de kueregen Numm kann GM1, aus Gehirn aus dem Pig erausgefaasst ginn an ass Member vun der Ganglio-Serie vu Gangliosiden, déi ee Sialesäurerreste enthalen.

GM1 kann d'Erhuelung vun der neurologëscher Funktioun nach Verletzung vum Zentralnervensystem vun enger Rei vun Ursaachen förderen, Neuroplastikitéit förderen. Experimente weisen GM1 vaszärraschend Gehir vum Verletzungsorgan, Traumatopressioun fir Nerve Zellen an der Spinalkordverletzung ze restauréieren huet e schützende Effekt a fördert d'Roll vun der Zell.

Déi vireg Phase II klinesch Versuche weisen, datt se oxaliplatin induzéiert Neurotoxizitéit (OIN) reduzéiere kënnen. Mee et war net zertifizéiert vun Phase III Prozess. E Phase III-Prozess huet gebraucht fir den Effekt an d'Sécherheet vu Monosialotetrahexosylgangliosid-Soda-Injektioun fir Präventioun OIN bei Mastréiskrees ze ermëttelen.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Wäschpolver (37758-47-7) Mechanissem vun Aktiounen?

GM1 (Monosialotetrahexosylgangliosid) den "Prototyp" Gangliosid, ass Member vun der Ganglio-Serie vu Gangliosiden, déi eng Sialinsäurerreserve enthalen. GM1 huet eng wichteg physiologesch Eegeschafte an Auswierkungen op Neuronalplastizitéit a Reparaturmechanismen, an d'Verëffentlechung vun Neurotrophinen am Gehir. Nieft senger Funktioun an der Physiologie vum Gehirde gitt GM1 als Site vun verbindlechen Zorte vun Cholera-Toxin- a E. coli Hëtzt-labile Enterotoxin (Tragantan-Diarrho).

Virdeeler of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Wäschpolver (37758-47-7)

Ganglioside GM1 ass Member vun der Gangliosidfamill, déi an ville Länner benotzt ginn an als villverspriechend alternativ Behandlung zur Vermeidung vu verschiddene neurologeschen Krankheeten, dorënner och zerebraliséiertem Verletzten, gedacht ginn ass. D'therapeutesch Effekter vun GM1 sinn souwuel an Neonatloun a bei Erwuessener no der Ischämie vum Gehirer Schued beweist.

recommandéiert MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7) Doséierung

Drug gouf an der Dosis vun 20-40 mg all Dag duerch intravenös oder lues intramuskulär Injektioun gemat an d'Adel beraten. An der akuter Phase vun den pathologesche Verännerungen: Droge war bei der Dosis vun 100 mg all Dag duerch intravenöse Injektioun benotzt; No der 2-3 Wochen, am Allgemengen, behalen d'Quantitéit vun 20-40 mg all Dag vu sechs Wochen, gëtt d'éischt Dosis vun 500-1000 mg duerch intravenös Tropescht fir Parkinson Krankheet verwalt; Zënter dem zweeten Dag gouf Medikament mat der Dosis vun 200 mg all Dag duerch subcutane, intramuskuläre Injektioun oder intravenös Tropf fir 18 Wochen normalerweis benotzt. Wann dës Medikampe vun subkutaner oder intravenöser Injektioun verabreicht gi sollt et opgeléist an am Waasser fir Injektioun verdünnt ginn, bis d'Konzentraktioun vu 10 mg / ml bei der, wann intravenöser Tropfen Drogen ofgeléist a verdënnegt gouf bei 0.9% Natriumchloridinjektioun oder 5% Glucose Sprëtzen.

Side Effekter of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7)

D'Nieweneffekt vum GM1-Puder ass haaptsächlech Ausschloss Reaktioun nom Gebrauch.