Nikotinamid Adenin Dinucleotid (53-84-9)

Mäerz 15, 2020

Nicotinamid Adenindinukleotid (NAD) ass e Kofaktor deen den Metabolismus hëlleft an all liewegen Zellen. Et existéiert an zwou Formen …….

 


Status: In Mass Production
Eenheeten: 25kg / Drum

 

Nicotinamide adenin Dinucleotide (53-84-9) Video

Nikotinamid Adenin Dinucleotid (53-84-9) Svirzeleeën

Produit Numm Nikotinamid Adenin Dinucleotid (NAD +)
Chemeschen Numm Nadide; Coenzyme I; Beta-NAD; Beta-NAD +; Beta-Diphoskopyridin Nukleotid; diphoskopyridin Nukleotid; Enzoprid;
CAS Nummer 53-84-9
InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
SMILE C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O)O)O)C(=O)N
molekulare Formel C21H27N7O14P2
Molekulargewicht 663.4 g / mol
Monoisotopesch Mass 663.109123 g / mol
Schmëlzpunkt 160 Â ° C (320 Â ° F; 433 K)
Faarf Wäiss
SDréimoment 2-8 ° C
Solvabilitéit H2O: 50 mg / ml
Applikatioun Gesondheetsiessen, kosmetesch, fidderend Zousatz

 

Wat ass Nikotinamid Adenin Dinucleotid(NAD +)?

Nikotinamid Adenin Dinucleotid (NAD) ass e Kofaktor deen de Metabolismus an all liewegen Zellen hëlleft. Et existéiert an zwou Formen, oxydéiert (NAD +) a reduzéiert (NADH).

Coenzyme NAD +, d'oxydéiert Form vun NAD, gouf fir d'éischt am Joer 1906 vun de britesche Biochemiker Arthur Harden a William John Young entdeckt. NAD + gëtt vun zwee metabolesche Weeër synthetiséiert, déi aus der de novo Aminosaierweeër kënne produzéiert ginn, oder kënne produzéiert ginn duerch d'Verwäertung vu preforméierte Komponenten (wéi Nikotinamid) zréck an d'Rettungswee vun der NAD +. Et ass e wesentleche Pyridin Nukleotid an déngt als e wesentleche Kofaktor a Substrat fir vill Schlësselzellular Prozesser mat oxidativen Phosphorylatioun an ATP Produktioun, DNA Reparatur, epigenetesch Reguléierung vum Genexpressioun, intracellular Kalziumsignalisatioun an Immunologesch Funktioun.

NAD + ass den Haaptelektronceptor Molekül a biologescher Oxidatioun. Et akzeptéiert Elektrone vun anere Molekülle a gëtt reduzéiert. Et handelt och als Coenzym vu Hydridtransferase an e Substrat dat NAD (+) Polymerase verbraucht, a bildt e Coenzym Redox-Paar mat reduzéierter ß-Nikotinamid Adenin Dinucleotid (NADH). NAD (R) ass d'ADP-ribose Spender Eenheet ribosylation an ADP-A. Et ass och e Virgänger fir cyclesch ADP-ribose (ADP-ribosyl cyclase).

Als Oxidant am Zellmetabolismus spillt NAD (R) och eng Roll an Adenosindiphosphat (ADP) -ribose Transfermaart Reaktiounen mat engem Diadenylat (ADP-Ribose) Polymerase a verschiddenen aneren enzymatesche Prozesser. Et kann NAD präventiv ginn fir Diabetis, Kriibs an aner altersbedingte Krankheeten ze vermeiden oder ze reduzéieren. Och NAD + Boostere kënnen synergistesch mat Ergänzunge wéi Resveratrol schaffen, fir ze hëllefen d'Verjéngung vu Mitochondrien a Bekämpfung vun Alterungskrankheeten.

 

Nikotinamid Adenin Dinucleotid(NAD +) Virdeeler

Als effektive Oxidant weist Nicotinamide Adenin Dinucleotid datt e puer gutt Virdeeler bei mënschlechen Aktivitéiten hunn.

♦ Optiméiert Är cellulär Aktivitéit,

♦ Erhéijung Är Energie natierlech;

♦ Verbessere Gehirfunktioun, Fokus an Erënnerung;

♦ Boost Äre Metabolismus;

♦ Verbessere Schlof;

♦ Boost global Sirtuin Aktivitéit;

♦ Verbessert antioxidative Effizienz;

♦ Entzündung reduzéieren;

♦ Verbessert Balance, Stëmmung, Visioun an Héieren;

Nicotinamid adenin dinucleotid ass och en direkten Zil vum Medikament Isoniazid, wat an der Behandlung vun Tuberkulose benotzt gëtt, eng Infektioun verursaacht duerch Mycobacterium Tuberculosis. An engem Experiment hu Mais NAD fir eng Woch verbessert nuklear-mitochrondriell Kommunikatioun verbessert.

Ausserdeem huet Nicotinamide Adenin Dinucleotid (NAD +) och Präventioun a Behandlung vun Häerzblock, Sinus Node Funktioun an anti-schnell experimentell Arrhythmien, Nikotinamid kann den Häerzgeschwindegkeet an atriove ntrikuläre Block verursaacht duerch verapamil verbesseren.

 

Nikotinamid Adenin Dinucleotid(NAD +) Applikatioun:

  1. Diagnostesch reagéiert Matière première, wëssenschaftlech Fuerschungsexperimenter.
  2. Gesondheetsiessen, kosmetesch, fidderend Zousatz
  3. API Produktioun

 

méi Nikotinamid Adenin Dinucleotid(NAD +) Fuerschung

D'Enzyme déi NAD + an NADH maachen a benotzen si wichteg an der Pharmakologie an der Fuerschung an zukünfteg Behandlungen fir Krankheet. De Coenzym NAD + gëtt selwer net de Moment als Behandlung fir eng Krankheet benotzt. Wéi och ëmmer, et gëtt studéiert fir säi potenziellen Asaz an der Therapie vun neurodegenerativen Krankheeten wéi Alzheimer a Parkinson Krankheet.

 

Referenz:

  • Belenky P, Bogan KL, Brenner C (2007). "NAD + Metabolismus a Gesondheet a Krankheet" (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12– doi: 10.1016 / j.tibs.2006.11.006. PMID 17161604. Archivéiert vum Original (PDF) de 4. Juli 2009. Sensor den 23. Dezember 2007.
  • Todisco S, Agrimi G, Castegna A, Palmieri F (2006). "Identifikatioun vum mitochondriale NAD + Transporter bei Saccharomyces cerevisiae". J. Biol. Chem. 281 (3): 1524– doi: 10.1074 / jbc.M510425200. PMID 16291748.
  • Lin SJ, Guarente L (Abrëll 2003). "Nicotinamide Adenindinucleotid, e metabolesche Reguléierer vun der Transkriptioun, d'Liewensdauer an der Krankheet". Curr. Opin. Zell Biol. 15 (2): 241– doi: 10.1016 / S0955-0674 (03) 00006-1. PMID 12648681.
  • Williamson DH, Lund P, Krebs HA (1967). "De Redox-Zoustand vum fräien Nikotinamid-Adenindinukleotid am Zytoplasma a Mitochondrien vu Ratteliewer". Biochem. J. 103 (2): 514– doi: 10.1042 / bj1030514. PMC 1270436. PMID 4291787.
  • Foster JW, Moat AG (1. Mäerz 1980). "Nicotinamid Adenin Dinukleotid Biosynthese a Pyridin Nukleotid Zyklus Metabolismus a mikrobiellen Systemer". Microbiol. Rev. 44 (1): 83– PMC 373235. PMID 6997723.
  • Franséisch SW. Chronesch Alkoholbinging verletzt d'Liewer an aner Organer andeems d'NAD⁺ Niveauen reduzéiert gi fir Sirtuin d'Deacetylase Aktivitéit. Exp Mol Pathol. 2016 Abrëll; 100 (2): 303-6. Doi: 10.1016 / j.yexmp.2016.02.004. Epub 2016 Feb 16. PMID: 26896648.
  • Kane AE, Sinclair DA. Sirtuins an NAD + an der Entwécklung an der Behandlung vu metaboleschen a kardiovaskuläre Krankheeten. Circ Res. 2018 14. Sep; 123 (7): 868-885. doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.118.312498. PMID: 30355082. PMCID: PMC6206880.