Urolithin A 8-Methylether

Abrëll 8, 2021

Urolithine si sekundär Metabolite vun Ellaginsäure, déi aus Ellagitannine ofgeleet ginn. Bei Mënschen ginn Ellellitannine vun der Darm Mikroflora an Ellaginsäure ëmgewandelt déi weider an Urolithin A, urolithin B, urolithin C an urolithin D an de groussen Daarm transforméiert gëtt.

Urolithin A 8-Methylether (35233-17-1) Video

 

Urolithin A 8-Methylether (35233-17-1)Spezifikatioune

Produit Numm Urolithin A 8-Methyl Ether Pulver
Chemeschen Numm 3-Hydroxy-8-Methoxy-6H-Benzo [c] chromen-6-on;

3-Hydroxy-8-Methoxybenzo [c] chromen-6-on;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolithin A 8-Methylether;

CAS Nummer 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
molekulare FUrform C14H10O4
molekulare Waacht 242.23
Monoisotopesch Mass 242.057909 g / mol
Schmëlzpunkt 242 ° C (Solv: Essigsäure (64-19-7))
Séisses  479.9 ± 38.0 ° C (virausgesot)
DEnsitéit 1.375 ± 0.06 g / cm3 (virausgesot)
Biologesch Hallefzäit N / A
Faarf Liicht Beige bis Ganz Donkel Orange Staark
SOlubilitéit  Aceton (Liicht, Sonikéiert) DMSO (Liicht, Sonikéiert), Methanol (Liicht)
Sgesat TEmperatur  Hygroskopesch, -20 ° C Fréisenger, Ënnert Inert Atmosphär
Applikatioun Urolithin A 8-Methylether ass en Zwëschenzäit an der Synthese vun Urolithin A (U847000), e wichtege Metabolit vun Ellagitannin a weist anti-inflammatoresch an antioxidative Properties.

 

Referenz

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, Mar; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). "Biologesch Bedeitung vun Urolithine, d'Darm mikrobiell Ellaginsäure-ofgeleet Metaboliten: D'Beweiser bis elo". Beweiserbaséiert Ergänzlech an Alternativ Medizin. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). "Urolithin A induzéiert Mitophagie a verlängert d'Liewensdauer an C. elegans a erhéicht d'Muskelfunktioun bei Nager". Natur Medezin. 22 (8): 879-888. Doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). "In vivo anti-inflammatoresch an antioxidative Properties vun Ellagitannin Metabolit Urolithin A" (PDF). Bioorganesch & Medizinesch Chemie Bréiwer. 21 (19): 5901-5904. Doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG, et al.: J. Agri. Iessen. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D., et al.: J. Agri. Iessen. Chem., 57, 10181 (2009);